丽珠集团业绩承压背后:降价是短期变量,新品准入才是中期胜负手

内容纲要

2026年上半年,丽珠集团实现营业收入50.00亿元(同比-20.28%),归母净利润9.32亿元(同比-27.23%),扣非归母净利润8.90亿元(同比-29.26%)。单看数字,这是一份承压明显的半年报;但同一份报告里还有另一组数字——经营性现金流净额17.63亿元(同比+4.50%),以及12项处于上市申报阶段、4项处于III期临床的在研项目。业绩下滑的成因是价格,而价格之外的产品梯队,才是决定未来两年走向的关键。


这份报告在讲什么

东海证券分析师杜永宏的这份公司简评报告,对丽珠集团2026年半年报做了完整的业绩点评,报告原因标注为"业绩点评",维持"买入"评级。

报告的分析框架由三层构成:一是业绩归因,将收入与利润的下滑主要归结于部分核心品种受医保降价、集采降价影响,并逐一切分各治疗领域的收入表现;二是产品梯队梳理,列出报告期内新上市或新进医保的重磅品种,评估放量的时间节奏;三是费用与研发跟踪,分析营销体系调整带来的费用变化,并梳理制剂在研项目的临床与申报进展。

结论是:成熟品种有望逐渐企稳,新产品放量可期。盈利预测维持不变,预计公司2026-2028年归母净利润分别为21.88/23.24/25.04亿元,对应EPS分别为2.46/2.62/2.82元,对应PE分别为10.65/10.02/9.30倍


关键数据与核心发现

业绩承压:单季度降幅大于上半年整体

2026年H1,公司实现营业收入50.00亿元(同比-20.28%),归母净利润9.32亿元(同比-27.23%),扣非归母净利润8.90亿元(同比-29.26%)。其中Q2单季度实现营业收入21.29亿元(同比-31.14%),归母净利润3.55亿元(同比-44.86%),扣非归母净利润3.12亿元(同比-51.30%)。

单季度降幅显著大于上半年整体,说明降价影响在下半年仍在延续,而非一次性冲击。报告明确指出,业绩短期承压的核心原因是受部分产品降价的影响

🔮 AI 分析洞察:扣非归母净利润降幅(-29.26%)大于归母净利润降幅(-27.23%),说明非经常性损益对利润形成了一定缓冲;而Q2扣非降幅扩大至-51.30%,则显示降价压力在加速释放。对新品放量的判断因此不能只看上市时间,更要看进院准入的推进速度——药品从获批到贡献收入,中间隔着招标、进院、医保执行等多个环节。

分产品表现:成熟品种普遍承压,抗感染实现逆势增长

按治疗领域拆分,报告期内消化道产品实现销售收入9.54亿元(同比-29.39%),促性激素产品12.06亿元(同比-21.13%),精神类产品1.53亿元(同比-51.62%),抗感染及其他产品1.28亿元(同比+77.41%),原料药及中间体产品16.11亿元(同比-3.04%),中药制剂5.21亿元(同比-34.83%),诊断试剂及设备2.70亿元(同比-27.78%),生物制品0.94亿元(同比-0.47%)。

下滑的原因可以归为三类:重点品种艾普拉唑钠系列、注射用尿促性素、注射用亮丙瑞林、马来酸氟伏沙明片等分别受到医保降价、集采降价的影响,销售收入出现不同程度下滑;受流感高基数影响,抗病毒颗粒及诊断板块呼吸道相关产品收入同比下滑;原料药及中间体业务仅小幅下滑3.04%,相对稳健。

值得注意的是,抗感染及其他产品同比+77.41%,是唯一实现显著增长的板块,说明在整体承压的产品组合中仍存在结构性亮点。

盈利能力:毛利率下滑,销售费用率同步压降

报告期内,公司销售毛利率61.28%(同比-4.74pct),销售净利率22.42%(同比-2.31pct)。费用端呈现明显分化:销售费用率22.96%(同比-4.73pct),管理费用率5.37%(同比+0.60pct),研发费用率7.16%(同比+0.27pct),财务费用率0.25%(同比+2.88pct)。

报告说明,公司优化调整营销体系,销售费用支出下降;财务费用增加主要受汇兑损失增加等因素影响。毛利率的-4.74pct与销售费用率的-4.73pct在幅度上几乎完全对冲,说明营销体系的调整在很大程度上抵补了产品降价对利润率的冲击。

🔮 AI 分析洞察:销售费用率与毛利率几乎同幅下降,是一个值得细读的信号。它既说明公司在主动压缩营销投入以守住利润,也意味着这一缓冲并非无限——销售费用率已降至22.96%,继续压降的空间正在收窄。如果降价趋势延续到2027年,利润端的防御将更依赖新品收入占比的提升,而非费用端的自我调节。


重点企业分析

成熟品种:降价是主因,企稳需要时间

报告点名的承压品种包括艾普拉唑钠系列、注射用尿促性素、注射用亮丙瑞林、马来酸氟伏沙明片等,分别受到医保降价与集采降价的影响。从板块分布看,压力集中在消化道(-29.39%)、促性激素(-21.13%)、精神类(-51.62%)与中药制剂(-34.83%)几个领域,前三者恰好是公司传统优势治疗领域,这也解释了为何整体收入降幅达到20.28%

相对而言,原料药及中间体(-3.04%)与生物制品(-0.47%)的波动明显更小,前者受益于业务属性偏制造端、受终端药品价格政策影响相对间接。抗感染及其他产品的+77.41%增长,则提示公司产品组合中并非全线下行。

新品梯队:多个重磅品种进入放量窗口

报告期内,公司多个重磅品种陆续上市或新进医保:

  • 注射用醋酸曲普瑞林微球(子宫内膜异位症):今年首年执行国家医保
  • 重组人促卵泡激素:已于今年6月获批上市
  • 注射用醋酸亮丙瑞林微球(3M):有望于年内获批上市
  • 注射用阿立哌唑微球(1个月):今年首次执行国家医保,目前正在积极推进医院准入
  • 从产品结构看,新品集中在一贯的促性激素与精神类领域,与承压板块高度重合。这意味着新品的放量不只是增量贡献,还承担着对冲成熟品种降价、重塑板块收入结构的任务。报告判断,"随着多个新品种的上市放量,公司业绩有望逐渐企稳向好"。

    研发管线:制剂在研38项,多个品种进入审评关键期

    公司持续加大研发投入,制剂在研项目共38项,其中处于上市申报阶段12项III期临床阶段4项II期临床阶段4项。重点品种进展包括:

    • JP-1366片(反流性食管炎适应症):已处于上市审评阶段
    • 莱康奇塔单抗:中重度银屑病适应症已纳入优先审评审批,强直性脊柱炎适应症也已获受理
    • 司美格鲁肽注射液:2型糖尿病适应症处于上市审评阶段,减重适应症上市申请已获受理
    • 管线结构显示,公司在消化道、自身免疫及代谢类疾病等方向均有布局,其中司美格鲁肽的减重适应症属于市场关注度较高的方向。

      🔮 AI 分析洞察:管线中最需要区分的是"上市申报"与"获批放量"的距离。12项上市申报阶段的项目中,获批节奏与后续医保准入时点直接决定收入贡献的年份。莱康奇塔单抗进入优先审评、司美格鲁肽减重适应症获受理,都属于进度上的积极信号,但短期内难以改变2026年的收入结构——2026年的看点仍是已上市新品的进院速度,而非管线的数量。


      趋势与预判

      短期(2026年下半年):业绩企稳的关键在于两点。一是Q2单季-44.86%的归母净利润降幅能否收窄,这取决于降价品种的收入基数是否已基本出清;二是已执行医保的新品(醋酸曲普瑞林微球、阿立哌唑微球)在医院准入推进上能否形成实质收入。注射用醋酸亮丙瑞林微球(3M)若年内获批,将为2027年贡献增量。

      中期(2027-2028年):盈利预测显示,公司归母净利润将从2026年的21.88亿元增至2027年的23.24亿元、2028年的25.04亿元,同比增速分别为+8.12%/+6.25%/+7.74%;营业收入从125.73亿元增至132.26亿元140.22亿元,增速+4.59%/+5.20%/+6.02%。这是一条温和修复的曲线,反映的是成熟品种企稳叠加新品渐进放量,而非一次性反转。

      盈利质量趋势:经营性现金流净额同比+4.50%,在收入下滑20%的背景下实现正增长,说明回款质量与收入确认节奏保持稳定。预测期内经营活动现金流净额将从2026年的34.59亿元逐步增至2028年的37.26亿元,ROE维持在14%-15%区间,ROIC稳定在12%,资产负债率从2025年的38.12%水平保持稳健。

      🔮 AI 分析洞察:最值得跟踪的指标不是收入增速,而是销售费用率的边际变化。当前22.96%的销售费用率已经处在较低水平,如果新品进院需要重新加大营销投入,费用率回升将与毛利率承压形成叠加,利润端的修复曲线会被明显压平。此外,财务费用率的上升受汇兑影响,具备一定的不可控性。


      总结:5个核心判断

      1. 上半年业绩承压主要由产品降价导致:营收50.00亿元(同比-20.28%)、归母净利润9.32亿元(同比-27.23%),Q2单季归母净利润降幅扩大至-44.86%。
      2. 成熟品种的压力具有结构性特征:消化道、促性激素、精神类、中药制剂普遍下滑,抗感染及其他产品实现+77.41%的逆势增长,原料药及中间体仅微降3.04%。
      3. 盈利能力下滑被营销体系调整部分对冲:毛利率同比-4.74pct,销售费用率同比-4.73pct,二者幅度几乎一致,但费用进一步压降的空间已相对有限。
      4. 新品进入集中放量窗口,是中期修复的核心变量:醋酸曲普瑞林微球、阿立哌唑微球已执行医保,重组人促卵泡激素6月获批,亮丙瑞林微球(3M)有望年内获批。
      5. 研发管线储备充足,但兑现需时间:制剂在研38项,其中上市申报阶段12项、III期临床4项、II期临床4项,莱康奇塔单抗进入优先审评,司美格鲁肽减重适应症获受理。

      投资建议方向

      基本面判断:公司成熟品种有望逐渐企稳,新产品放量可期,维持"买入"评级。盈利预测为2026-2028年归母净利润21.88/23.24/25.04亿元,对应EPS2.46/2.62/2.82元,对应PE10.65/10.02/9.30倍。截至2026年9月17日,公司收盘价26.24元,市净率1.60倍,12个月内最高/最低价为40.45/25.74元,当前股价接近区间下沿。

      跟踪重点:一是各治疗领域收入降幅的收窄节奏,尤其是消化道与促性激素两大板块;二是新品的医院准入进度与医保执行情况;三是研发管线中处于上市审评阶段品种的获批时点;四是财务费用率的走势,汇兑影响是否持续。

      配置思路:当前估值的核心支撑来自管线与新品放量预期,而非当期业绩。在这种结构下,投资者的关注点应从季度收入的同比降幅,转向新品收入在整体收入中的占比变化——这一比率的抬升,才是业绩拐点的领先指标。

      风险提示:产品降价超预期风险;新产品推广不及预期风险;研发进展不及预期风险等。


      免责声明: 本文基于公开研报信息的整理与分析,仅供研究参考,不构成任何投资建议。投资者据此操作,风险自担。投资有风险,入市需谨慎。


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